Bekunis Dragees

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Zur kurzfristigen Anwendung bei gelegentlich auftretender Verstopfung

Nicht vorrätig

Kategorie: Artikelnummer: 72962 Marke:

Beschreibung

1. Was sind Bekunis Dragees und wofür werden sie angewendet?
Bekunis Dragees sind ein pflanzliches Arzneimittel zur kurzfristigen Anwendung bei
gelegentlich auftretender Verstopfung.
Wenn Sie sich nach 1 Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
2. Was sollten sie vor der Einnahme von Bekunis Dragees beachten?
Bekunis Dragees dürfen nicht eingenommen werden:
 wenn Sie allergisch gegen Sennesfrüchte oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
 bei Darmverschluss, Darmverengung und -lähmung,
 bei Blinddarmentzündung (Appendizitis),
 bei akut-entzündlichen Darmerkrankungen (zum Beispiel Morbus Crohn, Colitis
ulcerosa),
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 bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache,
 bei schwerem Flüssigkeitsverlust (schwerer Dehydratation mit Wasser- und
Elektrolytverlusten, Hypokaliämie),
 von Kindern unter 12 Jahren,
 wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Bekunis Kräutertee
einnehmen.
Achten Sie auf ausreichende Flüssigkeitszufuhr bei der Einnahme.
Das Auftreten von Durchfall ist ein Zeichen von Überdosierung. Falls eine geringere
Dosierung, als in einem Bekunis Dragee enthalten ist, notwendig sein sollte, steht
Bekunis tassenfertiger Tee zur Verfügung.
Patienten, die Herzglykoside (Mittel zur Stärkung der Herzmuskelkraft),
Antiarrhythmika (Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen), Arzneimittel,
die zu einer QT-Verlängerung (Verlängerung der Reizleitung des Herzens) führen
können, Entwässerungsmittel, Adrenokortikosteroide oder Süßholzwurzel einnehmen,
müssen vor der Einnahme von Bekunis Dragees mit ihrem Arzt sprechen.
Da eine längerfristige Anwendung zu vermeiden ist, sollte das Therapieziel die
Erreichung einer normalen Verdauung ohne Abführmittel sein. Eine medikamentöse
Behandlung der Verstopfung soll nur erfolgen, wenn eine entsprechende
ballaststoffreiche Ernährung nicht zum Ziel führt.
Falls Sie Abführmittel jeden Tag benötigen, sollte Ihr Arzt die Ursache der
Verstopfung ermitteln. Eine längerfristige Einnahme von Abführmitteln (länger als 1-2
Wochen) sollte vermieden werden.
Wenn während der Anwendung dieses Arzneimittels die Beschwerden bestehen
bleiben oder sich verschlimmern muss ein Arzt aufgesucht werden.
Eine Anwendung länger als 1-2 Wochen darf nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.
Wie alle Abführmittel dürfen Bekunis Dragees nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt
eingenommen werden, wenn Sie an Kotstauung (Koprostase) und akuten oder
andauernden Magen-Darm-Beschwerden wie zum Beispiel Bauchschmerzen,
Übelkeit und Erbrechen leiden, weil diese Beschwerden Anzeichen für einen
drohenden oder bestehenden Darmverschluss sein können.
Falls Bekunis Dragees bei Erwachsenen, die den Stuhl nicht zurückhalten können,
angewendet wird, sollten Patient und Pflegepersonal darüber informiert werden, die
Vorlage regelmäßig zu wechseln, um einen längeren Hautkontakt mit dem Kot zu
vermeiden.
Löst die Anwendung von Bekunis Dragees regelmäßig krampfartige
Darmbeschwerden aus, so handelt es sich vermutlich um eine spastische
Verstopfung. Bei Schmerzen, die regelmäßig während der Anwendung von
Abführmitteln auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden.
Falls Sie an einer Nierenerkrankung leiden, sollten Sie besonders auf mögliche
Störungen im Elektrolythaushalt achten.
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Bekunis Dragees sind nicht zur Reduktion des Körpergewichts geeignet.
Gewöhnungseffekte sind bei kurzfristiger Anwendung nicht bekannt.
Der regelmäßige Gebrauch von Abführmitteln kann aber die Empfindlichkeit der
Darmschleimhaut soweit herabsetzen, dass der gewünschte Erfolg nur mehr über
eine Dosissteigerung erreicht werden kann und es zu einer Abhängigkeit von
Abführmitteln kommt.
Eine Verfärbung des Harns kann zur Fehlinterpretation bei Harnuntersuchungen
führen.
Kinder unter 12 Jahren:
Kinder unter 12 Jahren dürfen Bekunis Dragees nicht einnehmen (siehe Abschnitt
Bekunis darf nicht eingenommen werden“).
Einnahme von Bekunis Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel
einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet
haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Bei längerfristigem Gebrauch/Missbrauch ist durch Kaliummangel eine Verstärkung
der Wirkung von Herzglykosiden (Mittel zur Stärkung der Herzmuskelkraft) sowie eine
Interaktion mit Antiarrhythmika (Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen)
und Arzneimitteln, die zur Kardioversion eingesetzt werden (z.B. Chinidin) sowie mit
Arzneimitteln, die zu einer QT-Verlängerung (Veränderung der Reizleitung des
Herzens) führen können, möglich. Die Kaliumverluste können durch die gleichzeitige
Anwendung von Diuretika (Entwässerungsmittel), Adrenokortikoiden oder
Süßholzwurzel verstärkt werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein
oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses
Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Bekunis Dragees nicht verwendet
werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bekunis hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum
Bedienen von Maschinen.
Sie sollten berücksichtigen, dass die abführende Wirkung 6 bis 12 Stunden nach der
Einnahme einsetzt.
Bekunis Dragees enthalten Laktose, Saccharose und Glucosesirup .
Bitte nehmen Sie Bekunis Dragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn
Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
3. Wie sind Bekunis Dragees einzunehmen?
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Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen
Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht
sicher sind.
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre nehmen 1 mal täglich 1 überzogene
Tablette
Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren
Kinder unter 12 Jahren dürfen Bekunis Dragees nicht einnehmen.
Zum Einnehmen.
Die Einnahme erfolgt am besten vor dem Schlafengehen; es sollte reichlich
Flüssigkeit nachgetrunken werden (circa ¼ l).
Die Darmentleerung erfolgt 6 bis 12 Stunden nach der Einnahme.
Die für eine sichere Wirkung nötige Dosis kann unterschiedlich sein. Es soll immer
die kleinste Dosis verwendet werden, die zu einem Stuhl mit weicher, nicht flüssiger
Konsistenz führt.
Falls eine geringere Dosierung, als in einem Bekunis Drage enthalten ist, notwendig
sein sollte, steht Bekunis tassenfertiger Tee zur Verfügung..
Meist genügt es, Bekunis Dragees nur 2 bis 3 mal pro Woche anzuwenden.
Wenn während der Anwendung dieses Arzneimittels die Beschwerden bestehen
bleiben oder sich verschlimmern muss ein Arzt aufgesucht werden.
Eine Anwendung länger als 1-2 Wochen darf nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben,
dass die Wirkung von Bekunis Dragees zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Bekunis Dragees eingenommen haben als Sie
sollten
wenden Sie sich bitte an einen Arzt.
Als Hauptsymptome bei Überdosierung oder Missbrauch können schmerzhafte
Darmkrämpfe und schwere Durchfälle auftreten, mit der Folge von Wasser- und
Elektrolytverlusten, die ersetzt werden sollten.
Durchfall kann insbesondere Kaliummangel verursachen. Kaliummangel kann zu
Funktionsstörungen des Herzens und Muskelschwäche führen, insbesondere bei
gleichzeitiger Einnahme von Herzglykosiden, Diuretika, Adenokortikosteroiden und
Süßholzwurzel.
Als unterstützende Behandlung sollten größere Flüssigkeitsmengen aufgenommen
werden. Der Elektrolytspiegel, insbesondere der Kaliumspiegel, sollte überwacht
werden. Dies ist bei älteren Patienten besonders wichtig.
Bei Schmerzen des Magen-Darmtraktes können Ihnen krampflösenden Mitteln
(Spasmolytika) verordnet werden.
Längerfristige Überdosierung kann zu einer Leberentzündung (toxischer Hepatitis)
führen.
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Hinweis für das medizinische Fachpersonal
Informationen zu Maßnahmen bei einer Überdosierung finden Sie am Ende der
Gebrauchsinformation.
Wenn Sie die Einnahme von Bekunis Dragees vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme
vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich
an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber
nicht bei jedem auftreten müssen.
Erkrankungen des Magen / Darm – Trakts:
Die Einnahme kann zu Bauchschmerzen, Krämpfen und Durchfall führen,
insbesondere bei Patienten mit Reizdarm. Diese Beschwerden treten aber im
Allgemeinen als Folge einer Überdosierung auf, so dass in diesen Fällen eine
Dosisreduktion erforderlich ist.
Es können auch verfärbter Stuhl, Erbrechen und rektale Blutungen auftreten.
Des Weiteren kann bei nicht bestimmungsgemäßem, lang dauernden Gebrauch eine
Verfärbung (Pigmentierung) der Darmschleimhaut (Pseudomelanosis coli) auftreten,
die sich nach Absetzen von Bekunis in der Regel zurückbildet.
Erkrankungen der Haut und des Hautzellgewebes:
Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Bläschenbildung, lokaler oder
generalisierter Hautausschlag) und Reizungen im Bereich des Anus können
auftreten.
Erkrankungen der Nieren und Harnwege:
Bei chronischem Gebrauch kann es zu Störungen des Wasser- und
Elektrolythaushaltes und zu Eiweiß und Blut im Harn kommen.
Eine schwache Rotfärbung des Harns ist ohne Bedeutung.
Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
Gelegentlich kann eine Verfärbung der Muttermilch auftreten.
Angaben über die Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen können nicht
gemacht werden (Häufigkeit nicht bekannt, d. h. Häufigkeit auf Grundlage der
verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
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Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie sind Bekunis Dragees aufzubewahren?
Nicht über 25 °C lagern und in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt
vor Feuchtigkeit zu schützen. Behältnis immer gut verschließen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten
Tag des angegebenen Monats.
Haltbarkeit nach Öffnen der Dose: 6 Monate.
Bei ungeöffneter Dose sind Bekunis Dragees bis zum Ende des Verfalldatums
verwendbar.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren
Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden.
Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Bekunis Dragees enthalten:
– Der Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Tinnevelly-Sennesfrüchten
1 überzogene Tablette enthält:
150-220mg Trockenextrakt aus Tinnevelly-Sennesfrüchten (Sennae fructus
angustifoliae), entsprechend 20mg Hydroxyanthracen-Derivaten, berechnet als
Sennosid B. Auszugsmittel: Wasser
– Die sonstigen Bestandteile sind:
Siliciumdioxid, methyliert, Gelatine, Polysorbat 80, Talkum, Magnesiumstearat,
mikrokristalline Cellulose, Lactose wasserfrei, Methacrylsäure-EthylacrylatCopolymer (1:1), Magrocol 6000, Titandioxid E 171, Carboxymethylcellulose
Natrium, Saccharose, arabisches Gummi, sprühgetrocknet, Calciumcarbonat,
Stearinsäure, Glucosesirup sprühgetrocknet, Montanglykolwachs.
Wie Bekunis Dragees aussehen und Inhalt der Packung:
Bekunis Dragees sind weiße bis weißgelbe überzogene Tabletten.
Kunststoffdose mit orange eingefärbtem Kunststoffverschluss .
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Packungsgröße: 20,45 und 100 Stück.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
roha arzneimittel GmbH, 28333 Bremen, Deutschland
Vertrieb in Österreich:
SynPharma GmbH, 5300 Hallwang bei Salzburg
Z. Nr.: 1-18940
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2013.